Los voluntarios de la Fundación Rey Ardid se vuelcan con las personas que padecen enfermedades neuromusculares

Los Voluntarios han decidido destinar los fondos recaudados en su último “Rastrillo” a la Asociación Aragonesa de Enfermedades Neuromusculares (ASEM Aragón)

Cerca de 4.000 personas padecen en Aragón enfermedades neuromusculares, el grupo más frecuente de enfermedades raras

Zaragoza, 5 de mayo de 2014.- Fisioterapia, rehabilitación e investigación son las principales demandas de la Asociación Aragonesa de Enfermedades Neruomusculares, que representa el grupo más frecuente de enfermedades raras tales como la Distrofia muscular de Duchenne, Distrofia miotónica de Steinert, Enfermedad de Pome, Miopatías, Ataxia o Esclorisis Lateral Amiotrófica, entre otras muchas, que afectan a unas 4.000 personas en Aragón.

Hoy, los voluntarios de la Fundación Rey Ardid, que este año celebran el 15 Aniversario del grupo de voluntariado, acompañados del Presidente de la Fundación, Alfonso Vicente, han querido contribuir a la mejora de la calidad de vida de estas personas con la entrega a ASEM Aragón de los 2.000 euros recaudados en el rastrillo solidario que permitirán ampliar el programa de rehabilitación de la Asociación.

Las enfermedades neuromusculares, casi siempre de origen genético, hereditario y crónico, tienen una gran repercusión tanto en los pacientes como en sus familias por la incapacidad que ocasionan desde el punto de vista personal y social.

Ante la limitada o inexistente movilidad de estos enfermos, la rehabilitación es el único tratamiento adecuado para mantener el mejor estado posible para evitar contracturas, dolores posturales, malformaciones. Sin embargo, la rehabilitación continua para enfermos crónicos sólo cubre en Aragón la etapa de 0 a 6 años, por lo que son los propios pacientes los que deben asumir el coste íntegro de sus tratamientos.

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